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打造以經(jīng)營為中心,實現(xiàn)生產(chǎn)過程透明化管理
幫助企業(yè)合理產(chǎn)能分配,提高資源利用率
快速打造數(shù)字化生產(chǎn)線,實現(xiàn)全流程追溯
生產(chǎn)過程精準追溯,滿足企業(yè)合規(guī)要求
以六西格瑪為理論基礎,實現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量全數(shù)字化管理
通過大屏電子看板,實現(xiàn)車間透明化管理
對設備進行全生命周期管理,提高設備綜合利用率
實現(xiàn)設備數(shù)據(jù)的實時采集與監(jiān)控
打通數(shù)據(jù)孤島 實現(xiàn)生產(chǎn)過程全透明化
實現(xiàn)產(chǎn)品全生命周期的質(zhì)量管理與追溯
精準制定生產(chǎn)計劃 合理配置生產(chǎn)資源
全面可視的生產(chǎn)質(zhì)量統(tǒng)計與追溯
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快速應對訂單變化,大幅減少企業(yè)資源浪費
實現(xiàn)產(chǎn)品報價快速精準,全面實現(xiàn)生產(chǎn)透明化
打造生產(chǎn)計劃自動排產(chǎn)信息化平臺
制藥設備的企業(yè)數(shù)字化升級方案
石家莊維普泰克科技有限公司(以下簡稱“維普泰克”)是國內(nèi)知名的制藥設備和制藥工程專業(yè)提供商,包括生產(chǎn)工藝設備 、暖通空調(diào)系統(tǒng)、潔凈室系統(tǒng)、工藝自動化系統(tǒng)的設計、安裝、調(diào)試、驗證等一體化服務,服務于中國上百家大型制藥企業(yè)和科研機構。
隨著制藥行業(yè)法規(guī)的不斷增強、對數(shù)據(jù)可靠性的要求也越來越高,特別是工信部起草《“十四五”智能制造發(fā)展規(guī)劃》以來,對制藥設備企業(yè)來說數(shù)字化轉型更為迫切?;诖吮尘跋?,維普泰克一方面基于自身發(fā)展尋求更高效合規(guī)的管理模式,另一方面也在不斷探索符合自身數(shù)字化升級方案。
維普泰克在探索自身數(shù)字化轉型時,發(fā)現(xiàn)面臨著很大難題。由于維普泰克制藥設備種類非常多且雜,所以很難進行精密管控。而如何對已經(jīng)投入使用的老舊設備系統(tǒng)實現(xiàn)過程參數(shù)自動讀取、并將數(shù)據(jù)存儲到云端,避免出現(xiàn)延時、死角和盲區(qū)等情況發(fā)生方面也存在難點。在了解中還發(fā)現(xiàn),維普泰克很多設備管控的數(shù)據(jù)文件種類異常繁雜,文件驗證時要求又極高,目前市場上現(xiàn)有的開發(fā)方案很難滿足維普泰克的管控需求,就需要重新尋求一種既能滿足合規(guī)要求,又能達到精準且高效的整體設備管控的數(shù)字化升級方案。
針對維普泰克當前數(shù)字化程度和具體生產(chǎn)情況,慧都解決方案專家團隊為維普泰克規(guī)劃了為期一年的數(shù)字化升級方案,以深層次、多維度、高效率為目標,通過“專家級技術支撐服務+場景化解決方案+完善的服務管理體系”,分階段持續(xù)賦能客戶數(shù)字化轉型及業(yè)務增長,助力客戶成功。
制藥水系統(tǒng)、潔凈室與HAVC等制藥工程需要嚴格的標準下進行合規(guī)設計及驗證,國內(nèi)常用的標準包括GMP、FDA、WHO預認證標準。認證標準對公用工程、空調(diào)凈化系統(tǒng)、潔凈氣體、理化分析方法等19個方向都有明確的規(guī)定,進行驗證時需要提供大量且詳細的計劃、方案、報告等文件。
慧都專家根據(jù)不同的認證標準的具體需求,在報表設計、文檔輸出、文件格式定義、文件記錄管理等方向上進行數(shù)字化的改造,確保所有文件規(guī)范且完整,在進行驗證工作時能夠有證可循,大大提高了客戶進行合規(guī)認證的效率。
除了在合規(guī)驗證方面的數(shù)字化升級,慧都也幫助維普泰克在業(yè)務運營領域進行了數(shù)字化規(guī)劃。本階段主要聚焦營銷領域,幫助維普泰克解決制藥設備工程方案輸出的效率瓶頸。通過對原有的設備平臺和工程系統(tǒng)的數(shù)字化升級,幫助客戶提升制藥設備工程設計、施工方案的制作水平和效率,確保工程方案符合相關認證的規(guī)定,讓制藥設備工程的報價更加靈活、快速且嚴謹。
“有了慧都的有力加持,我們有信心成為業(yè)內(nèi)數(shù)字化轉型升級的標桿,也有信心快速并持續(xù)地研發(fā)出具有行業(yè)標桿性的產(chǎn)品,并實現(xiàn)產(chǎn)品在行業(yè)間的推廣應用?!?
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